张家界1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 实体瘤手术后,希望了解体内是否仍有微小肿瘤残留的您。
- 正在接受靶向或免疫治疗,需要精准评估疗效和监测复发的您。
- 希望获得个体化监测方案,动态追踪健康状况变化的您。
- 在张家界已完成治疗,寻求更精细的长期管理方案的您。
- 对于传统影像学检查感到担忧,希望有分子层面补充信息的您。
- 主治人员曾建议通过基因检测来辅助制定后续计划的您。
这个检测能查出什么?
这份检测就像为您的健康状况建立一份动态的‘分子地图’。它包含两部分:首先是一次深入的‘全面筛查’,通过您的组织样本,检测近2万个基因的外显子区域,寻找与肿瘤相关的基因变化,包括点突变、缺失/插入、拷贝数变化等。更重要的是,它能评估多项免疫相关指标(如PD-L1、TMB、MSI)和同源重组修复状态,为治疗选择提供线索。第二部分是六次‘定期巡逻’,基于首次筛查为您定制的个性化监测方案,通过抽取外周血分析循环肿瘤DNA(ctDNA),像雷达一样灵敏地探测血液中极微量的肿瘤信号,动态评估微小残留病灶(MRD)状态,也就是治疗后可能潜伏的、常规方法难以发现的极少量肿瘤细胞。这有助于评估复发风险,为后续的健康管理计划提供参考。需要注意的是,任何检测都有其技术灵敏度极限,且结果需要结合您的整体情况由专业人员解读。
检测过程麻烦吗?
首次检测需要您提供一份存档的或新获取的石蜡组织切片(如手术或活检后留存的组织样本),或新鲜的穿刺/手术组织。后续六次监测则非常简单,每次仅需在张家界的合作服务点或通过邮寄采样包,抽取约10毫升外周血(类似常规抽血)。抽血前无需空腹,过程仅几分钟,只有轻微的针刺感。采样后,样本会由专业物流冷链送达实验室进行分析。整个过程旨在最大程度减少您的不便,让监测融入您规律的健康管理中。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序(NGS)和专利的单端锚定多重PCR捕获技术,并采用双覆盖设计,旨在提高对血液中极微量肿瘤DNA信号的捕获能力和测序准确性。实验室遵循严格的质量控制标准。检测具有较高的技术特异性,旨在降低假阳性风险。然而,如同所有高灵敏度检测,结果可能受到多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能低于当前技术检测下限。检测报告提供的是分子层面的信息,是一个重要的参考工具,任何重大的健康决策都应基于您的全面情况,由专业人员综合判断。若结果提示需要关注,专业人员可能会建议结合其他检查或密切观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费服务,总费用为32000元,医保无法报销。
- 请务必在专业人员的指导下,结合您的具体情况解读所有报告。
- 确保提供的组织样本信息(如病理类型、取材时间)准确无误。
- 后续血液监测请尽量按建议的时间间隔进行,以保障监测连续性。
- 抽血前无需特殊准备,但如有发热等急性感染可适当推迟。
- 保留好所有报告原件,便于长期健康管理时查阅。
- 检测涉及个人基因信息,相关数据会按照隐私政策严格保密。
- 若有任何疑问,可随时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (13条,均分4.2)
检测本身是好的,对于评估我术后情况很有帮助。但我觉得价格还是偏高了一点,如果能再降一点,或者多些折扣活动,应该能让更多病友用上。目前这个价格,可能还是会拦住一部分需要的人。
机构回复
非常感谢您坦诚的意见。控制成本、让利用户是我们持续的课题。我们会在保证质量的前提下,通过技术升级和规模效应,努力让价格更亲民。
报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。
机构回复
感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
采样盒包装挺好,操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚,我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
妈妈肺癌,化疗前做的,想看看基线情况。采血环节没得说,护士很专业。但报告等待时间比客服最初说的长了三四天,等待期间全家都很焦虑,不停催问。好在最后结果出来了,信息很详细,医生也说参考价值大。
机构回复
非常抱歉等待时间超出了您的预期,给您带来了焦虑。我们已核查该批次情况,并对流程进行了优化,力求更精准地预估和缩短报告周期。感谢您的理解和最终认可,我们会继续努力提升时效性。
爸爸肺癌术后,我们最怕复发。这个检测每隔3个月做一次,每次报告都像一次“考试”。但解读的医生每次都把数据变化趋势画成图,特别直观,告诉我们哪些指标要警惕,哪些是正常波动。这种动态跟踪和专业的趋势分析,让我们觉得钱花得值,心里踏实多了。
机构回复
感谢您选择我们进行动态监测。MRD的核心价值之一正是动态评估复发风险,我们通过可视化数据和趋势解读,希望能让您更直观地了解情况。请坚持定期监测,这是最有效的管理方式。
整体服务挺好的,顾问专业又热情。就是价格确实有点高,虽然能理解技术成本,但对于需要长期监测的我们家庭来说,经济压力不小。希望未来能有更多优惠政策或者分期付款的选择。
机构回复
非常感谢您坦率的反馈。我们深知长期监测带来的经济负担,目前正积极与各方探讨,努力推动将更多有价值的检测纳入支付保障体系,并优化支付方式。您的建议对我们非常重要。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业,详细询问了我之前的基因检测报告和用药史,然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值,不是一刀切地说有用或没用,这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗,方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后,再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可,我们会继续努力。
老公肠癌术后,我负责联络一切。客服人员每次都能准确叫出我们的姓氏和病情概况,不用我反复重复,感觉被重视和记住。这种细节体现了他们的客户管理系统很到位,用户体验感好。
机构回复
谢谢您的细心观察。我们采用CRM系统管理客户健康档案,正是为了让每位服务人员都能快速了解您的情况,避免重复询问,提供连贯、贴心的服务。
在线提交资料后,顾问发现我上传的病理报告缺了一项关键信息,立刻打电话来提醒我补充,并说明了这项信息对定制化panel的重要性。这种认真负责、主动纠错的态度,让我对检测的准确性更有信心了。
机构回复
检测前的信息审核至关重要,直接关系到定制化设计的准确性。感谢您对我们严谨流程的配合与认可,我们会守好这第一道关,为您的检测结果负责。
检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
我是通过主治医生推荐了解的。检测后,客服主动询问是否需要将报告摘要同步给我的主治医生,并帮忙办理了授权和邮寄。这个服务很贴心,让我的复查问诊更高效,医生也能第一时间掌握我的情况。
机构回复
能为您和医生之间搭建顺畅的沟通桥梁,我们深感荣幸。助力高效的医患沟通也是我们服务的重要一环。感谢您的选择!
采样盒包装挺好,操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚,我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
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产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
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